～美国医学研究报告发现，Ritalin非但不具疗效，却与Cocaine(古柯碱)等药物一样会出现成瘾性，对神经传导系统与脑部产生影响，永久性改变脑部的化学反应....～



这次BEP 4台湾地区的自闭儿的数据中，也同样看到滥用药物的问题，其中有将中枢神经兴奋剂Ritalin(利他能-第三级管制药品)当做第一线药剂让AD/HD孩子们服用，当药物的副作用产生后，再以抗忧郁症的药物Prozac(百解忧)去对抗。



Prozac这种抗抑郁药物是由美国礼来药厂（Eli Lilly）所生产，该药的主要作用是在提升大脑内部的血清素分泌量，改善人和动物的情绪，副作用是与产生自杀及暴力倾向。



Ritalin(利他能)化学结构都与安非他命相似，会兴奋不止、心跳加速，甚至导致休克。短期服用会造成脑细胞死亡，长期服用会永久性改变脑部生化机能，有食欲减低、头晕、抑郁、具攻击力、注意力集中困难、呕吐、产生沮丧感及焦虑感、血小板减少性紫斑症等副作用。同时让儿童成长时所需的荷尔蒙停止分泌、对体内器官、脑部、神经传导系统及心血管循环系统等都造成伤害。



美国医学研究报告发现，Ritalin非但不具疗效，却与Cocaine(古柯碱)等药物一样会出现成瘾性，对神经传导系统与脑部产生影响，永久性改变脑部的化学反应，类似它的药有大家熟知的Cocaine、Novocain(奴佛卡因-静脉麻醉剂)。因此，美国国家药物管制局将Ritalin和Opium(鸦片),、Cocaine、Morphine(吗啡)等同列在 Schedule II中。这一分类是针对极端高度容易沉溺，上瘾及滥用的药品。在美国和南美的一些毒品交易中，称Ritalin为维他命R﹙Vitamin R﹚。



药商大肆宣传，夸大药效，并隐瞒副作用，1990-1995年， Ritalin的使用量成长了六倍，在被断定为是AD/HD的儿童中，有50%是被误诊而吃药。1995年，在美国6岁到14岁的男童中，有10-12%被断定有专注力不足而服用Ritalin或其类似药物。使美国使用Ritalin的比率占全世界90%，国际卫生组织中的国际***品管制部会认为美国对这类药品的使用缺乏安全性及完善的管制，药商因此被告到美国最高法院。



医生们将这两种危险性药物提供给AD/HD孩子们服用，是一种非常不负责任的行为。



Ritalin没有治疗的作用，只有控制中枢神经的作用。药效在三十分钟之内就会产生，孩子会变的比较安静、情绪稳定、行为表现会较正常，药效过后，孩子则会回复原有的过动症状。AD/HD有时是会和其他病症共存的，例如有些爱斯博格症和自闭症的孩童，也会出现AD/HD的现象。这些孩子如果服用Ritalin，会使原有的自闭状况变得更糟。

利他能是一种派醋甲酯 (Methylphenidate)，并且被归类为二级管制品。美国毒品管制局将其列为能合法开立的药物中最危险并且具有成瘾性的药物之一，已知的严重副作用包括心悸、心脏病及心律失常。



2001年，14岁大的马修在与表兄弟玩滑板时跌跤，之后便脸色发青。等到护理人员到场时，马修已经回天乏术，并且有心脏病发作的现象。研究人员指出，这起状况是药物利他能(Ritalin)所引起的。马修的父母在他6岁大的时候听从学校社工人员的建议，让他服用利他能，因为社工人员声称马修无法安静片刻并好好坐着。验尸后发现，马修心脏血管损坏的情况就如使用安非他命及可卡因一样。



童用药已经成为药厂图利的一大市场，每年可获利48亿美元。药厂无所不用其极地说服媒体、立法人员以及家长，告诉他们儿童需要使用药物的原因。他们声称注意力不足过动症、忧郁症及躁郁症等是医学问题，与癌症、糖尿病及心脏病一样；事实上并没有实际的证据显示精神疾病是医学问题，症状的诊断仅是依靠行为判断所得到的结果。



美国经诊断罹患精神疾病并且服用药物的儿童已经达到2000万人次，几乎成为了一种流行病。无辜的儿童只是表现出儿童该有的行为即被当作病患看待，而经过政府合法授权开立药物的医师却可以藉由开立处方从药厂赚取暴利。有人想过这些药物可能对儿童产生的副作用吗？



为了解除病患的疑虑，国际人权公民委员会 (CCHR) 提供了精神科药物数据库，协助消费者查询Ritalin或Wellbutrin等常见精神药物可能造成的副作用。尽管数据库内容仅限于精神药物，这类大众讯息入口网站在帮助病患获得正确信息方面却已有明显的改善。



这个数据库能够让你以药物名称查询及检索该药相关的不良反应；来源包括曾经使用过该药的病患、国际组织的警告，以及不同年龄或性别可能产生的副作用等相关研究。例如，以利他能查询对于18至30岁女性的影响，即会出现89笔不良副作用的案例报告。



这些副作用包括焦虑、疲劳、高血压、颤抖、胸部不适、恶心、惊恐、心脏杂音、侵略行为、自杀倾向及自杀死亡。每份报告都依照案例以及特定的症状及反应细分。乐复得(Zoloft)对于儿童可能造成的影响则包括脑部疾病、上呼吸道感染、睡眠障碍、眩晕、幻觉、精神亢奋及自杀念头。



数据库的信息仅包含2004至2008年期间呈报给美国食品及药物管理局(FDA)的案例。根据FDA的估计，他们获得的药物不良副作用报告可能仅占总数的1%至10%。因此，CCHR的数据库显示的只是受到精神药物负面影响的一小部分人口。