我的孩子马上就要出生，我在湖南，疫苗事件发生在这里，我很恐慌，研究了下疫苗，研究完更恐慌！！！研究结果如下：


研究一，疫苗利益：


《每日经济新闻》记者查询到的多个招标公告却显示，康泰生物的乙肝疫苗被作为政府采购的单一来源。例如，《海南省2009年度国家免疫规划一类疫苗单一来源方式采购的公告》显示，此次海南以6.0元/份的价格，定向采购了深圳康泰13.5万份重组乙肝疫苗(酵母)。

山西省疾控中心原信息科科长陈涛安表示，即使是免费疫苗，企业仍然有相当大的利润空间。以康泰生物的乙肝疫苗为例，其原材料为酒糟，成本非常低，工艺流程估计是其主要成本，在量大的情况下，每支成本不会超过1元。

也就是说，销售一支有5元的利润。那销售了多少支呢？
24日下午，国家卫生计生委和国家食品药品监督管理总局联合召开新闻通气会，就深圳康泰生产的乙肝疫苗疑似引起异常反应的事件进行通报。目前，深圳康泰生物制品股份有限公司在产品有效期内经扫码的乙肝疫苗共198批次44030686支，已经销售到了27个省（区、市）。

4500万支，而在网上查到招商证券数据显示，2012年，乙肝疫苗市场中，深圳康泰、大连汉信位居市场前两位。深圳康泰占比达36%，就是市场份额的3分之1。

也就是说4500万乘3乘5是乙肝疫苗市场利润总量，6亿7500万。考虑到乙肝疫苗保质期3年（我觉得这保质期也太长了吧），乙肝疫苗每年市场利润总量是2亿2500万。这都是通过收集到的数据推算的，另外，这也仅仅是一类疫苗，就是国家免费疫苗。
中国政府采购网在今年12月24日发布的福州市疾控中心二类疫苗公开招标中标公告显示，康泰生物规格为每支10微克的乙肝疫苗的价格为36元。二类疫苗就不知道康泰销售了多少了。

看看我们的不打疫苗不让上学的又一奇葩规定，一类疫苗，乙肝3次，卡介苗，1次，脊灰疫苗，4次，百白破疫苗，4次，白破疫苗，1次，麻腮风疫苗2次，流脑疫苗，4次，乙脑疫苗，算2次吧，甲肝疫苗，2次，总计23次。

乙肝3次是2亿2500万，假设其它一类疫苗和乙肝利润一样，那么所有一类疫苗每年利润总量计算得出是17亿2500万。记住，这仅仅是一类疫苗。

有媒体报道，每年的招投标就是这六大研究所和卫生部、疾控中心的领导坐下来开个会，定下价格，按订单生产。其目的就是实现统一价格，分片而治，避免在内部出现价格和质量的竞争，所以根本谈不上优胜劣汰。

我国一类疫苗市场主要由北京、上海、武汉、成都、长春、兰州这六个生物制品研究所和天坛生物垄断。
山西省疾控中心信息管理科前科长陈涛安透露表示，六大研究所原本都是政府直属的研究机构，后经市场化成为国企，但还是有很强的官方色彩。每年的招投标就是这六大研究所和卫生部、疾控中心的领导坐下来开个会，定下价格，按订单生产。其目的就是实现统一价格，分片而治，避免在内部出现价格和质量的竞争，所以根本谈不上优胜劣汰。

研究二，疫苗技术安全性：


好了，疫苗的垄断和利润都知道了，那么我们的技术水平如何？
2010年两会期间，中国疾控中心主任王宇的发言，也从官方层面部分印证了这一论断：“部分国产疫苗质量不达标，监管部门缺少对这些疫苗大规模上市后的系统评价。有些疫苗质量在大规模人群使用中完全达不到质量标准，与进口疫苗相比，质量档次差很多。”这番话在当时如一枚重磅炸弹震惊了很多人，而一年之后在云南调研时，王宇又有了另一番表态：“目前疫苗的新技术是存在的，而且在国际上也有运用，但是由于中国没有推动新技术应用的政策和体系，中国的疫苗生产技术更新很慢，甚至没有更新，一直沿用30年前的生产技术”。
但北京大学医学部免疫学系副主任王月丹的看法更悲观：“王宇说得还是客气的，可能远不止三十年，很多疫苗还在使用六十年代的技术”，“最主要的差距在人才。在免疫学领域我们给人才的待遇、空间都不行，人才流失非常严重。免疫学是基础学科，短期内是很难有产出的，中国在科研领域实行的是项目制，有项目才有钱，但有项目就要出成果，太急功近利。生物医学中免疫学是最核心的，西方的核心技术对我们是保密的。机制不改人才就留不住，留不住人才就很难有质的进步。”
　　说到疫苗技术的更新，王月丹举例：“一类疫苗中我们很多还是减毒活疫苗（详见右下表格），比如脊灰、卡介、麻疹、乙脑等，国外十几年前就已经全面改成了灭活疫苗。灭活疫苗也不是没有缺点，但是起码在安全性上好太多了。尤其是脊髓灰质炎疫苗（糖丸），如果能有所改进，哪怕仅仅把第一剂改为灭活疫苗，或者最起码把用了几十年的毒株重新优化一下，减低它的毒性，每年就可以减少很多悲剧的发生”。

那看看这次康泰这个主角的技术，根据报道，1989年，康泰生物成为国内第一家引入海外乙肝疫苗技术的企业。时任康泰生物总工程师的汪恩浩1999年在BioPharm撰文复原了当时的情景。1989年，德国默克公司同意出售重组乙肝疫苗技术给中国，中国政府选择北京生物制品研究所和康泰生物进行技术转让和生产。
　　1993年底，康泰生物厂房落成，次年在默克4名专家的协助下开始试生产，1995年获得重组乙肝疫苗生产许可证。当默克专家离开后，为了解决产量、产品活比标准和原材料进口的问题，康泰生物开始用国产片逐个取代进口原材料，每年降低生产成本100万美元。

就是说，这技术只是1989年以前的技术，康泰甚至还用国产材料代替进口材料，当然，这不仅仅是什么材料问题，很少有人知道疫苗中含有硫柳汞，硫柳汞是什么？是防腐剂。

2000年6月，一组科学家和高级政府卫生官员聚在偏僻的Simpsonwood会议中心开会。该会议由疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention: CDC)召集，会议的地点选在位于乔治亚州，诺克若斯的林地农田旁，查特胡奇河边，以确保完全保密。疾病控制预防中心事前没有公布这次会议，只有52人被私下邀请参加。参与会议的人有来自美国疾病预防控制中心和美国食品和药物管理局的高级官员，来自日内瓦的世界卫生组织的顶尖疫苗专家，每一个主要的疫苗生产厂家的代表人员，包括葛兰素史克公司，默克公司，惠氏公司和安万特巴斯德。对于讨论的所有的科学数据，疾病预防控制中心官员一再提醒与会者，是严格的“保密”：不准复印任何文件，也不准在离开时带走。

联邦官员和工业界代表开会讨论一个令人不安的新研究。该研究提出了令人震惊的事关儿童婴幼儿疫苗安全管理的警告。研究的作者是疾病预防控制中心的一名名为汤姆Verstraeten流行病学家。他分析了该中心自己的庞大的含有100000儿童的医疗记录的数据库，发现疫苗中的基于汞的防腐剂-硫柳汞-似乎是导致自闭症和其它神经系统疾病的儿童显着增加的元凶。“我实际上被我看到的东西震惊了，”Verstraeten告诉那些聚集在Simpsonwood的与会者。他展示了一些早期的研究发现：惊人的硫柳汞和语音延迟，注意缺陷障碍，多动症和孤独症之间的联系。自1991年以来，病预防控制中心和美国食品和药物管理局建议增设3个含有汞防腐剂疫苗给非常年幼的婴儿-甚至包括几个小时内出生的。这些疫苗使用后，美国自闭症的发病率增加了15倍：从之前的每2500个儿童发生一例，到每166个儿童发生一例。

大量的研究表明，汞往往在注射疫苗后积聚在灵长类动物和其他动物的大脑中，对发育中的婴儿的大脑尤其如此。 1977年，俄罗斯的研究发现，成年人暴露在浓度比给美国儿童低得多的 ethylmercury后仍然遭受脑损伤。所以俄罗斯在20年前就禁止儿童疫苗中含硫柳汞。丹麦，奥地利，日本，英国和所有斯堪的纳维亚国家从那时就已经跟进这项政策。

“你甚至不能捏造一个研究表明硫柳汞是安全的，”负责肯塔基大学化学系的哈利说，“它他妈的太有毒了。如果你给动物注射硫柳汞，其大脑就会生病。如果你将它应用于活组织，细胞就死亡。如果你把它放在一个培养皿，培养物也死亡。了解了这些事实，如果你听人说将汞注射给一个婴儿不会造成损害，你就肯定十分震惊。”

内部文件显示，Eli Lilly，硫柳汞的发明人，从一开始就知道这个产品可能会对动物和人类造成损害甚至死亡。在1930年，该公司用22例脑膜炎患者测试硫柳汞，所有被注射的人数周内死亡。这个事实在其宣布硫柳汞安全性的研究报告中没被报告。在1935年，另一疫苗制造商Pittman-Moore公司的研究人员，皮特曼-穆尔警告说，Lily声称的硫柳汞安全性“没有通过我们的验证。”一半被皮特曼注射含硫柳汞的疫苗的狗生了病，Pittman-Moore的主要研究人员当时宣布该防腐剂“作为给狗用的血清添加剂都不合格。”

对默克和其他制药公司，主要障碍是钱。硫柳汞使制药行业包装多个剂量的疫苗到一个药瓶中，这需要额外的保护，因为它们更容易被多次进入药瓶取药的针头污染。

下面是康泰生物官网搜索截图，好像网站已经打不开了。


可见使用了默克20年前技术的康泰生产的乙肝疫苗是含硫柳汞，不只是乙肝疫苗，我国其他疫苗都含硫柳汞。

而世界卫生组织要求尽量减少或不用硫柳汞，自1999年起，美国卫生官员决定从绝大多数儿童疫苗中移除这类物质。有意思的是，英国和美国都认为，发展中国家使用这种防腐剂是有必要的！注意是发展中国家，也就是说欧美等发达国家已经取消不使用了。什么意思?中国作为发展中国家就要用?

说到底也仅仅是多剂量瓶装和单剂量瓶装的问题，我国其实在80年代，疫苗都是单剂量瓶装。我记得我九几年因为被狗咬，打狂犬疫苗的时候也是单剂量瓶装。我很费解这能增加多少成本？

研究三，疫苗本身的安全性：


好吧，含毒就算了，那么疫苗本身是否安全有效呢？

其实，疫苗并没有那么大作用，香港青文书屋出版的《免疫针危害健康》，可能有部分比较偏颇，但是其中一些事实和数据值得我们思考：
作者指出，疫苗都是在该传染病大规模流行多年之后才制造出来的，当该疫苗制造出来的时候，该流行病已经消失了百分之九十五了，因为许多流行病的发作是有周期性的，和疫苗毫无关系。相反的，有些国家和地区在强制推行注射疫苗之后，该种流行病的发病率反而十倍百倍的上升。作者指出，控制疾病的最好方法是自身的健康、环境卫生和营养。因此，很多流行病的消失，是由于该地区的环境卫生和营养状况的改善，和疫苗没有关系。不但疫苗无功可言，而且很多本来可以自行痊愈的小病变成了夺人性命的重病。

有意思的是，我孩子即将出生，正好又发生了康泰事件，然后我就研究了下疫苗，不研究不害怕，一研究害怕的都睡不着。首先，不打疫苗你孩子上不了学，这是2005年后的狗屁规定。中国的孩子真可怜，没有准生证不能读书，没有预防证也不能读书，真不知道教育的公平性在哪里。
然后就是各种疫苗事件，比如2008年山西疫苗事件，比如2010年美国买单，联合国出面让中国一亿儿童接种某疫苗，号称消灭麻疹，可笑，联合国早说要消灭脊髓灰质炎，怎么还没消灭？

然后我顺便又研究了下卡介苗，这个疫苗中国打，美国是不打的，这个疫苗和乙肝疫苗一样，是出生就打，根本不经过家长同意的疫苗之一，这个疫苗是减活疫苗，你打了这个疫苗，出国都会有问题。
卡介苗最典型的事故是，2011年5月，浙江安吉儿童小睿睿在接种卡介苗半年后全身萎缩死亡。
为什么美国人不打？卡介苗是最有特点也是最有争议的疫苗。发明卡介苗最初是为了预防结核病。结核病是一种严重损害健康的古老传染病，以肺部表现居多，因此通常被称为肺结核。
卡介苗发明后，全球超过40亿人接种了卡介苗，我国有数十亿人次接种了卡介苗，但遗憾的是结核病仍在全球广泛流行,40亿人接种了卡介苗，但结核病疫情仍非常严峻——这就是卡介苗最有争议之处。卡介苗发明90年来，全球有关卡介苗效果的研究不计其数，大型随机对照和病例对照研究中显示：不同国家卡介苗的保护效果从0%～80%不等。总体来说，在北美和北欧的保护率最高（60%～80%），而在热带地区临床试验的保护率通常较低甚至无保护。


有意思吧，本身是为了防止结核病，却没有效果，并且可以看出，所谓发达地区保护率最高，什么热带地区保护率，这根本就是卫生和医疗条件的差异，还有营养水平和生活环境的差距照成的。

当然，后面又说目前，关于卡介苗无法预防结核病感染的观点已经得到公认。美国从未将卡介苗列为常规疫苗。一些西方结核病负担较轻的国家，也已经取消新生儿接种卡介苗，转向广泛检测潜伏的结核病。然而，卡介苗绝非完全无效，同样的研究也显示卡介苗对于预防结核性脑膜炎和播散性结核有75%～86%的效果，同时还能预防麻风病。世卫组织仍建议结核病高负担国家为新生儿接种。

注意这个什么世界卫生组织，真心不是怎么靠谱，另外，预防这个什么结核性脑膜炎，我所看到一篇论文作者说并不肯定，对粟粒性结核病的效果更是没有什么数据支持。在互动百科上结核性脑膜炎，我还看见这么一段话：根据笔者的经验，近年来结核性脑膜炎的发病率有逐渐增加的趋势，其原因不是很清除，估计与环境污染可能有关。

卡介苗是一种含活细菌的常规接种用疫苗。疫苗还有灭活疫苗或减活疫苗。

减活疫苗是指病原体经过甲醛（呵呵，甲醛，又一有害物质）处理后，A亚单位（毒性亚单位）的结构改变，毒性减弱，但B亚单位（结合亚单位）的活性保持不变，即保持了抗原性的一类疫苗。

灭活疫苗是先对病毒或细菌培养，然后用加热或化学剂（通常是福尔马林，又是个防腐剂）将其灭活。灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。
在科学松鼠会上，我看见一篇说卡介苗的。如下
卡介苗含有活的无毒牛型结核杆菌，接种人体后通过引起轻微感染而产生对人型结核杆菌的免疫力。卡介苗的这个特性也使其成为引发人体感染能力最强的疫苗，一般90%以上的受种者会在接种局部形成溃疡，最后形成疤痕，俗称卡疤。卡介苗的这种作用机制是其不良反应的主要原因。尽管所有文献均称卡介苗安全性良好，但与其他多数疫苗相比，接种卡介苗后不良反应偏多。接种卡介苗后局部感染形成溃疡的比例超过90%，一般要持续几周。接种其他疫苗后局部反应的比例多不超过10%，且以红肿疼痛为主，不会有溃疡，一周以内可自愈。
美国在外籍人士入境时，有时会要求做结核菌素（PPD）试验，如果该试验阳性，表明可能有潜在的结核感染，有被拒绝入境的可能。我国人群接种卡介苗后PPD试验多数呈阳性，会被美方误认为结核病感染者。此时需要向美方解释是卡介苗的原因，并可以向对方展示卡疤以证明确实接种过卡介苗。（有没有感觉中国人像牲口，还的打个标记。）
除了局部溃疡，卡介苗常见的不良反应主要是淋巴结炎。我国约定卡介苗接种于新生儿左侧上臂三角肌外下缘皮内，由于淋巴回流途径的缘故，如果接种后出现左侧颈部、腋下、锁骨上下等处淋巴结肿大，为卡介苗淋巴结炎的可能性最大。世界卫生组织估计卡介苗淋巴结炎发生率＜1‰，我国监测系统报告的发生率为17.7/100万剂～54.3/100万剂。我国的报告发生率与世界卫生组织的估计率之间相差2个数量级，提示我国可能有大量卡介苗淋巴结炎病例未被发现。卡介苗淋巴结炎一般可以通过规范的抗结核治疗治愈。

就是说卡介苗，引发的淋巴结炎100万中有54万以上的发生率，所以你的孩子打了卡介苗，赶紧看看他身上有没有肿块，成天哭，不吃奶。

一个卡介就把我吓到了，我又研究了脊髓灰质炎疫苗，这个就是小儿麻痹症疫苗，以前我有个初中同学就得的这个病，智商没问题，成绩很好，但是这个病还是很可怕的，得了基本上就是个残疾人。
我国使用的是脊髓灰质炎减活疫苗，俗称小糖丸，如果说卡介苗，引发的淋巴结炎，偶尔引发小睿睿这样的特殊案例，我国的小糖丸就更加可怕了，网上流传的我过疫苗每年致残千名以上儿童，大部分都是这小糖丸引起的。
科学松鼠会上说：
先天性免疫缺陷患者接种脊髓灰质炎减活疫苗可能导致类似小儿麻痹症的永久性肢体残疾。即使先天性免疫缺陷患者不接种脊髓灰质炎减活疫苗，也可能因其他人群接种后排除的脊髓灰质炎疫苗病毒而感染。这种情况下，只有使用脊髓灰质炎灭活疫苗才能从根本上解决问题。目前，多数发达国家已经使用脊髓灰质炎灭活疫苗替代减活疫苗。
从这段话可以看出，疫苗未必是什么灵药，疫苗本身是病毒，疫苗也仅仅是预防，目的是消灭某种病毒，但是看全世界，疫苗用了100多年，有那个病毒被消灭了吗？更可怕的是，人们开始往自己身上注射病毒，而有所谓先天性免疫缺陷的倒霉蛋，逃也逃不过，首先不会做先天免疫检测，另外你不注射，别人都注射了，一样传染你，让你完蛋。如果有一天，全世界的孩子都成了倒霉蛋，该怎么办？？

我研究了2个疫苗，我就吓的不敢往研究了。我对比了下我国和美国，我国的麻风，乙脑，流脑A，流脑a+c，美国不打。美国的肺炎,轮状病毒（新生儿胃肠炎病毒）,B型流感嗜血杆菌 ,水痘,中国不打。另外，我孩子要是以后长大了，坚决不给他在学校接种乱七八糟的疫苗。
最后请求，国家能不能让我们这些父母有更多的选择权和知情权？能不能公开疫苗的制造情况，效果，和副作用？每年致残致死那么多儿童，能不能详细公布和统计下？到底是先天免疫问题还是疫苗副作用，致残致死没有赔偿，我为什么不能选择不注射？我不注射为什么你不让我孩子上学？


最后附带一句，康泰和天坛的乙肝苗，他们两个都是20年前从美国默克公司引进的，貌似现在重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）不含甲醛，不含硫柳汞。