核心摘要
　　GMP升级改造的巨额资金投入，与上级监管部门的步步紧盯，让面临GMP改造抉择的药企们左右为难。而在中国医药行业，未获得或被收回GMP证书的药企，意味着将失去对相关品种生产的资格。
　　本报记者 陈时俊 上海报道
　　半年来，在药监部门开启的GMP(药品生产质量管理规范)与药品销售严打行动下，越来越多的上市公司遭遇曝光。
　　3月3日，广州市食品药品监督管理局在其官网上公示了去年四季度至今年1月底查处的生产经营者违法行为。其中包括达安基因(002030.SZ)、海王星辰(NYSE.NPD)、雅芳(NYSE.***P)等在内的上市公司均赫然在列。
　　据该份《行政处罚信息公开表》显示：中山大学达安基因股份有限公司未通过GMP便生产药品，于去年9月遭食药监局处以警告。
　　对于药监部门这一白纸黑字的通报决定，达安基因证券部负责人在接受21世纪经济报道记者采访时予以否认。
　　“药监部门通报的‘当事人未通过GMP生产药品’和大众平时理解的不同，公司并未违规GMP生产。” 该负责人表示，公司GMP证书存在3个月的旧证换新证期间，药监部门的通知警告发生在此期间，但彼时公司已经对产品进行停产。
　　而据记者了解，事实上，药品GMP更新换代过程中存在的猫腻行为，恰恰正成为监管部门突击检查的重点。过去4个月中，安徽、广东、吉林三省多家药企经历监管部门飞行检查后被收回GMP证书，企业经营遭受沉重打击。这也让投资界对达安基因在内的被曝光药企的生产风险产生质疑。
　　换证“真空期”：达安基因否认违规
　　据国家食药监总局公开信息显示：达安基因乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型)PCR-荧光法核酸检测试剂盒(下称“血筛试剂”)于2014年10月23日通过生产车间经现场检查和审核批准，获批新版GMP证书。
　　达安基因证券部上述负责人士向21世纪经济报道记者证实，该品种系目前达安基因唯一的GMP获批品种，公司在2010年获得产品生产批文后，旧版GMP证书已于去年7月中旬过期。在获批新版GMP证书之前的三个月时间内，达安基因曾宣称已对该产品进行停产，等待新证书下发后复产。
　　然而，广州食药监局“(穗)食药监药当罚〔2014〕01827号”处罚决定书中明确指出，达安基因由于“2014年9月19日未通过GMP生产药品，被处以警告”。而这期间，正是达安基因更换证书的“真空期”。

面对监管部门的曝光，达安基因证券部坚持表示公司没有无证生产，处罚书中“未通过GMP生产药品”不是公众所理解的那样，并以“已过去的事件没有必要再细述”为由拒绝透露更多消息。
　　华创证券分析师廖万国曾表示：“血筛市场启动后将为达安基因业绩带来新的增长点。”达安基因此番深陷GMP风波的血筛试剂，仅在中国本土就有五家生产企业与其竞争，公司也多番表达过希望在2014年年内尽快推出市场的打算。由此，达安基因会否出于业绩驱动而抢于新版GMP之前生产，顿时成为此次行政处罚信息出炉后外界关注的焦点。
　　而在流通环节，本土药品零售龙头海王星辰则因为销售劣药党参等原因在去年9月被监管部门查处并处以没收违法所得及罚款。截至记者发稿时，海王星辰两方面暂未对此事予以回应。
　　飞行检查紧盯违规药企
　　GMP升级改造的巨额资金投入，与上级监管部门的步步紧盯，正让面临GMP改造抉择的药企们左右为难。
　　2014年11月末，安徽省药监局突然对省内13家中药饮片生产企业进行飞行检查。结果3家药企违规情节严重，其GMP证书直接被收回，剩余违规企业也被依法查处。
　　而在中国医药行业，未获得或被收回GMP证书的药企，意味着将失去对相关品种生产的资格。
　　除了安徽省监管部门，对药企违规生产销售严打出击的还有广东省。自2014年9月10日至今，广东省食品药品监督管理局在半年时间内密集发布了6轮GMP收回公告，共涉及20张药品GMP证书。
　　另据记者不完全统计，2014年一年间，广东、四川、山东三省有超过50余家药企因生产环节违规而领了罚单，更有10余家药企的GMP证书直接被收回。
　　2014年5月12日，国家食药总局发布《关于征求药品飞行检查办法(征求意见稿)意见的函》，该新政针对生产经营全流程的药品监管、药品安全环节提出了“飞检”的具体措施。由此，各地呼应政策的“飞行检查常态化、常规化”做法，也大幅提高了制药企业在日常生产中的违规成本。
　　一位医药行业资深人士向21世纪经济报道记者表示，新修订的药品GMP被视为提高医药行业的准入条件、淘汰落后生产力的重要举措，是过去三年间贯穿整个医药行业最重要的任务之一。
　　“由于新版GMP标准全面与先进市场接轨，各环节指标要求严格，为通过考核者或将面临缩减产品线甚至被兼并的可能。”他说。
　　目前，绝大多数本土制药企业都通过动辄数亿元的巨资新建厂房、或对原有生产厂房及空调系统进行改造，以求获得新证。“但从一再曝光的违规名单中可以发现，无力升级的中小企业和重金改造的大型药企都未能幸免，这也暴露出生产企业违规操作的普遍性和侥幸心理。”前述资深人士强调。

核心摘要

　　GMP升级改造的巨额资金投入，与上级监管部门的步步紧盯，让面临GMP改造抉择的药企们左右为难。而在中国医药行业，未获得或被收回GMP证书的药企，意味着将失去对相关品种生产的资格。

　　本报记者 陈时俊 上海报道

　　半年来，在药监部门开启的GMP(药品生产质量管理规范)与药品销售严打行动下，越来越多的上市公司遭遇曝光。

　　3月3日，广州市食品药品监督管理局在其官网上公示了去年四季度至今年1月底查处的生产经营者违法行为。其中包括达安基因(002030.SZ)、海王星辰(NYSE.NPD)、雅芳(NYSE.***P)等在内的上市公司均赫然在列。

　　据该份《行政处罚信息公开表》显示：中山大学达安基因股份有限公司未通过GMP便生产药品，于去年9月遭食药监局处以警告。

　　对于药监部门这一白纸黑字的通报决定，达安基因证券部负责人在接受21世纪经济报道记者采访时予以否认。

　　“药监部门通报的‘当事人未通过GMP生产药品’和大众平时理解的不同，公司并未违规GMP生产。” 该负责人表示，公司GMP证书存在3个月的旧证换新证期间，药监部门的通知警告发生在此期间，但彼时公司已经对产品进行停产。

　　而据记者了解，事实上，药品GMP更新换代过程中存在的猫腻行为，恰恰正成为监管部门突击检查的重点。过去4个月中，安徽、广东、吉林三省多家药企经历监管部门飞行检查后被收回GMP证书，企业经营遭受沉重打击。这也让投资界对达安基因在内的被曝光药企的生产风险产生质疑。

　　换证“真空期”：达安基因否认违规

　　据国家食药监总局公开信息显示：达安基因乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型)PCR-荧光法核酸检测试剂盒(下称“血筛试剂”)于2014年10月23日通过生产车间经现场检查和审核批准，获批新版GMP证书。

　　达安基因证券部上述负责人士向21世纪经济报道记者证实，该品种系目前达安基因唯一的GMP获批品种，公司在2010年获得产品生产批文后，旧版GMP证书已于去年7月中旬过期。在获批新版GMP证书之前的三个月时间内，达安基因曾宣称已对该产品进行停产，等待新证书下发后复产。

　　然而，广州食药监局“(穗)食药监药当罚〔2014〕01827号”处罚决定书中明确指出，达安基因由于“2014年9月19日未通过GMP生产药品，被处以警告”。而这期间，正是达安基因更换证书的“真空期”。

　　面对监管部门的曝光，达安基因证券部坚持表示公司没有无证生产，处罚书中“未通过GMP生产药品”不是公众所理解的那样，并以“已过去的事件没有必要再细述”为由拒绝透露更多消息。

　　华创证券分析师廖万国曾表示：“血筛市场启动后将为达安基因业绩带来新的增长点。”达安基因此番深陷GMP风波的血筛试剂，仅在中国本土就有五家生产企业与其竞争，公司也多番表达过希望在2014年年内尽快推出市场的打算。由此，达安基因会否出于业绩驱动而抢于新版GMP之前生产，顿时成为此次行政处罚信息出炉后外界关注的焦点。

　　而在流通环节，本土药品零售龙头海王星辰则因为销售劣药党参等原因在去年9月被监管部门查处并处以没收违法所得及罚款。截至记者发稿时，海王星辰两方面暂未对此事予以回应。

　　飞行检查紧盯违规药企

　　GMP升级改造的巨额资金投入，与上级监管部门的步步紧盯，正让面临GMP改造抉择的药企们左右为难。

　　2014年11月末，安徽省药监局突然对省内13家中药饮片生产企业进行飞行检查。结果3家药企违规情节严重，其GMP证书直接被收回，剩余违规企业也被依法查处。

　　而在中国医药行业，未获得或被收回GMP证书的药企，意味着将失去对相关品种生产的资格。

　　除了安徽省监管部门，对药企违规生产销售严打出击的还有广东省。自2014年9月10日至今，广东省食品药品监督管理局在半年时间内密集发布了6轮GMP收回公告，共涉及20张药品GMP证书。

　　另据记者不完全统计，2014年一年间，广东、四川、山东三省有超过50余家药企因生产环节违规而领了罚单，更有10余家药企的GMP证书直接被收回。

　　2014年5月12日，国家食药总局发布《关于征求药品飞行检查办法(征求意见稿)意见的函》，该新政针对生产经营全流程的药品监管、药品安全环节提出了“飞检”的具体措施。由此，各地呼应政策的“飞行检查常态化、常规化”做法，也大幅提高了制药企业在日常生产中的违规成本。

　　一位医药行业资深人士向21世纪经济报道记者表示，新修订的药品GMP被视为提高医药行业的准入条件、淘汰落后生产力的重要举措，是过去三年间贯穿整个医药行业最重要的任务之一。

　　“由于新版GMP标准全面与先进市场接轨，各环节指标要求严格，为通过考核者或将面临缩减产品线甚至被兼并的可能。”他说。

　　目前，绝大多数本土制药企业都通过动辄数亿元的巨资新建厂房、或对原有生产厂房及空调系统进行改造，以求获得新证。“但从一再曝光的违规名单中可以发现，无力升级的中小企业和重金改造的大型药企都未能幸免，这也暴露出生产企业违规操作的普遍性和侥幸心理。”前述资深人士强调。