埃博拉是一种非常烈性病毒性传染病，至今11000人死于该疾病。这种病毒是比较罕见的线病毒，导致的典型病理过程是出血热，人类感染该病毒并不会迅速发病（比流感慢许多），而是经过10天左右的潜伏期，这期间病毒要在人体细胞内静静大量繁殖，由于病毒的特殊能力，限制早起患者免疫系统识别病毒的能力，病毒在开始可逃避免疫系统的攻击，导致病毒得以大量在患者体内繁殖，最终因为病毒导致感染细胞的大量坏死，引起继发性炎症反应，患者表现为凝血系统障碍，口鼻出血的脓毒症，迅速衰竭死亡。
rVSV-ZEBOV疫苗是研究人员更换了埃博拉病毒中的一个感染细胞过程中的重要表面糖蛋白基因，从而降低了这种病毒的毒力（图）。研究表明人体的免疫系统能够对疫苗反应从而产生相应抗体，不仅能够帮助埃博拉感染患者还能预防二次感染。不过目前尚没有研究数据表明这种免疫反应能够持续的时间。截止到目前为止，已经有超过9000名志愿者参与到rVSV-ZEBOV疫苗的临床I、II、III期研究中。
rVSV-ZEBOV疫苗是加拿大公共卫生局开发，授权默克制药公司联合国际研究资助机构、科学家、企业和政府（包括WHO）开展了临床研究。临床研究在埃博拉流行地区几内亚进行，接种目标人群是与感染患者接触或继发接触的人，如患者家庭成员。将这些埃博拉高危人群分成两组，一组在接触患者后立刻接受疫苗接种，另一组是在3周后接种。与48名患者有接触的第一组立刻接受疫苗的2014名受试者，在10天的窗口期内没有一人发病。第二组接触后3周再接种疫苗的2,380名受试者，有16名发病。研究结果是能产生100%的预防效果。
首先这个100%的预防效果只是本次研究的结果，并不能作为该疫苗效果的最终结论。因为虽然受试者有4000多人，每组超过2000人，但对照组只有16名发病说明真正产生预防作用的只有16人左右。对这些少数人100%有效，不能简单外推为对所有人100%预防有效，这是基本的统计学常识。 另外一个目前无法回答的重要问题是，这种预防作用能持续多长时间？
个人认为，这个研究存在一个伦理学争议。因为埃博拉的发作窗口期是与患者接触10天内，3周后再接种显然已经超过这一时间，这些患者应该已经发作，那么这种对照有何意义。或者这些受试者只是根据开始的试验设计，被动地接受疫苗。已经发病的，疫苗接种只能加重病情，没有发病的，已经度过危险期，疫苗已经失去意义。
这一研究也给将来其他疫苗的研究带来障碍，如果这个疫苗预防效果足够好，那么其他新的，可能效果更好，副作用更少的疫苗如何进行研究？关键是不可能进行这种延迟接种的实验设计，只要明确具有预防作用，除非因为某些客观原因延迟，应该给密切接触的所有人进行预防接种，甚至给一些可能接触的人，例如疫区所有健康人接种。虽然这需要大量的经费支持。
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